 [인용] 복지부, Rh-혈액형 보유자 실태 점검
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박우성
10-10-08 08:50
 6,814
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[서울신문 보도 그후] 복지부, Rh-혈액형 보유자 실태 점검 10월 6일자 9면
항암치료에 필수인 혈소판을 구하지 못해
Rh- B 혈액형 아들을 떠나보낸 전정우(44)씨의 사연이 보도되면서
정부가 대책 마련에 나섰다. 보건복지부는 Rh- 혈액형 보유자 및
관련 단체에 대한 긴급 실태 점검에 나서는 한편,
혈액 기증자 추가 확보에 나서기로 했다.
복지부는 “13일 ‘Rh-봉사회’ 회원들을 만나 희귀혈액형
보유자들의 애로사항을 청취하고,
그들이 필요로 하는 지원책을 파악할 계획”이라고 7일 밝혔다.
또 7만여명의 Rh- 혈액형 기증자를 확보한
일본의 시스템을 벤치마킹하는 방안도 적극 검토하기로 했다.
한편 누리꾼들은 우리나라 희귀혈액 수급 대책의 허술함을 성토하며
온라인을 달궜다.
Rh- B형이라고 밝힌 조권현씨는 “늘 불안하다.
정부 차원의 빈틈없는 혈액정책이 필요하다.”고 목소리를 높였다.
김양진기자 ky0295@seoul.co.kr
터무니없는 ‘Rh-’ 공급시스템
한국 “본인 알아서 해결”
일본 “7만명 DB구축”
우리나라의 Rh-형 혈액 공급 시스템은 한마디로 ‘당사자들이 알아서 하라.’는 식이다.
7만명이 넘는 기증자를 확보해 안정적으로 혈액을 공급하고 있는 일본과 대조적이다.
전문가들은 정부나 적십자 차원에서 혈액 기증자 데이터베이스를 구축하는 등
체계적인 대책이 시급하다고 지적한다.
5일 대한적십자 혈액관리본부에 따르면 Rh-형 혈액 헌혈 횟수는 2007년 8150건,
2008년 8807건, 지난해 9320건에 이른다. 겉으로는 많아 보이지만 이 정도는
Rh-형 환자들이 필요로 하는 혈액의 절대량에 크게 미치지 못한다.
현재 우리나라 Rh-형 혈액형 보유자는 전체 인구의 0.3%인 15만명 정도로 추산된다.
특히 Rh-형 혈액은 평소 재고가 거의 없기 때문에 긴급하게 수혈할 상황이 발생하면
그야말로 속수무책이다. 긴급한 혈액 수요가 발생했을 때 본부에서 할 수 있는 일은
같은 혈액을 가진 사람들로 구성된 ‘Rh-봉사회’에 연락하는 일뿐이다.
수술 등으로 많은 양의 혈액이 필요할 때는 당사자가 알아서 헌혈자를 찾아야 한다.
평소 혈액 기증자 신청을 받아 데이터베이스를 구축하는 등의
업무는 아예 하지도 않는다.
더욱이 Rh-봉사회 회원도 지난해 1700명에 그치고 있으며,
이 가운데 긴급 헌혈에 동참한 사람은 148명에 불과하다.
반면 우리나라처럼 Rh-형 혈액이 희귀한 일본이지만
Rh-형 혈액이 부족해 어려움을 겪거나
목숨을 잃는 경우는 찾기 어렵다.
일본 후생노동성에서 Rh-형 혈액 기증자 7만여명을 따로 모집해
데이터베이스화해 놓고 있어서다.
적정 재고량도 항상 유지·관리한다.
김양진기자 ky0295@seoul.co.kr
[사람&이슈] Rh-B형 혈액없어 아들 잃은 전정우씨 “혈소판만 구했어도…
돈 주고 살 수도 없어”
“피 구하느라 피가 말랐습니다.”
서울 공덕동에 사는 전정우(44)씨는 올 4월 하나뿐인 아들(19)을 잃었다.
직접 사인은 퇴행성 T세포 림프종. 하지만 항암치료에 필수였던 혈소판을
구하지 못했던 것도 아들을 잃은 이유다.
▲ 5일 오전 서울 공덕동 자신의 사무실에서 전정우씨가 직접 영문으로 번역한
‘외국인용 헌혈안내문’을 펴보이고 있다. 외국인들에게 헌혈을 요청하기 위해
이 안내문을 제작했다.
김태웅기자 tuu@seoul.co.kr
전씨의 아들은 Rh- B형으로 국내 0.1%도 안 되는
사람만이 가진 희귀혈액형 보유자였다.
때문에 혈액을 돈을 주고 살 수도 없었고, 기증받는 것은 더더욱 어려웠다.
결국 전씨의 아들은 올 3월 연세대 세브란스병원에 입원했던 35일 동안
단 하루만 혈소판 2유닛을 정상적으로 공급받을 수 있었다.
●혈액관리 기관 아무런 도움 못 줘
5일 만난 전씨는 “혈소판이 없어 치료조차 못 받고 고통스러워하는 아들을
그냥 지켜봐야 했던 것이 가장 마음이 아프다.”며 눈물을 훔쳤다.
그마저도 낮에는 아들의 병상을 지키고 있을 수 없었다.
한 방울의 혈액이라도 구하기 위해
백방으로 뛰어다녀야 했기 때문이다. 대한적십자 혈액관리본부에 도움을 청했지만
‘Rh-봉사회’라는 민간단체를 소개 받았을 뿐 혈액을 공급 받지는 못했다.
인터넷이나 트위터를 통해 기증자를 찾았고, 기증자가 나타나면 무조건 만났다.
하지만 국내에서는 Rh-형의 혈액 기증자를 찾기 어려웠다.
어쩔 수 없어 전씨는 외국인에게 눈을 돌렸다.
서양인에게는 Rh-혈액형이 상대적으로 흔하기 때문이다.
서양인 중 15~20% 정도가 Rh-보유자인 것으로 알려졌다.
그러나 막상 서양인이 혈액을 기증하겠다고 나서도 헌혈을 할 수 없는 경우가 많았다.
대한적십자 혈액관리본부가 ‘변형 크로이츠펠트-야코프병(인간 광우병) 헌혈금지지역’인 영국, 프랑스 등
43개 유럽국가 출신의 헌혈을 금지하고 있어서다. 광우병이 전파될 우려 때문이다.
미국이나 캐나다인들도 헌혈이 쉽지 않았다.
말라리아 위험 지역인 베트남·인도·중국 등 108개국의 일부 혹은 모든 지역에
여행을 했다면
2년간 헌혈을 할 수 없기 때문이다. 정씨는 “자식은 병상에서 죽어가는데
기증자가 나타나도
헌혈이 안 되니 답답했다.”면서 “기증자 열명 중 두 명 정도만 간신히
헌혈을 할 수 있었다.”고 말했다.
●과다출혈 무서워 둘째 임신 포기
외국인에게 소개할 헌혈 관련 안내문이 영어로 번역돼 있지 않은 것도 발목을 잡았다.
결국 정씨는 지난 6월 직접 헌혈 안내 책자를 영문으로 번역해 혈액관리본부로 보냈다.
그는 “현재 우리나라 희귀혈액 수형 시스템은 환자 가족이 직접 발벗고 나서지 않으면
혈액을 구할 수 없는 시스템”이라면서 “일본처럼 기증자를 확보하든, 외국인의 헌혈을
쉽게 하든 대책을 마련해야 한다.”고 목소리를 높였다.
Rh-형 혈액 보유자는 심각한 병에 걸리지 않아도 늘 죽음의 공포를 안고 살아간다.
서울 우장산동에 사는 양문영(36·여)씨는 2002년 딸 여민주(8)를 출산한 뒤 아직까지
둘째를 가질 엄두를 내지 못하고 있다. 의료진은 출산 직후
Rh+에 대한 항체 형성을 억제하는
글로블린 주사를 맞아 둘째를 가져도 된다고 했으나 가족들이 반대하고 나섰다.
양씨는 “과다출혈이 올 경우 생명이 위험할 수도 있다며 시댁 식구들이 걱정해
둘째를 못 갖고 있다.”고 말했다.
이용섭 Rh-봉사회 사무국장은 희귀혈액 관리가 정부 차원이 아니라
당사자들끼리 서로 돕는 후진적 형태”라면서 “정부 차원의 기증자를 모집하는 등
대책이 필요하다.”고 지적했다.
김양진기자 ky0295@seoul.co.kr
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